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迪哲医药:舒沃替尼相关注册临床研究达到主要终点
2022-09-05  浏览:67
迪哲医药(688192)9月5日晚间公告,公司在2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会公布了舒沃替尼(DZD9008,sunvozertinib)治疗EGFR20号外显子插入(Exon20ins)突变型晚期非小细胞肺癌的中国注册临床试验研究结果,由盲态独立中心评估委员会(BICR)评估确认的肿瘤缓解率(ORR)为59.8%,该注册临床试验达到主要终点。后续公司尚需完成与CDE的沟通交流和提交新药上市申请,完成技术审评、现场核查等程序。

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